Bepaalde zenuwcellen van het binnenoor kan schade aan het weefsel op een wijze vergelijkbaar met de pijn-sensing zenuwcellen in het lichaam aangeven volgens nieuw onderzoek van Johns Hopkins. Als voorbeeld, gevonden in ratten is bevestigd bij mensen, kan leiden tot nieuwe inzichten hyperacusis, een verhoogde gevoeligheid voor lawaai die kan leiden tot ernstige oorpijn en lange termijn.

Paul Fuchs, Ph.D., hoogleraar Otolaryngology-Head and Neck Surgery, neurowetenschappen en biomedische technologie aan de Johns Hopkins University School of Medicine, zegt:



"We zijn nog lang te kunnen hyperacusis behandelen, maar onze resultaten suggereren dat cellen genaamd type II afferente neuronen vergelijkbaar met de pijn-sensing neuronen in de rest van het lichaam, zodat lering kan worden toegepast elders interventies van het oor, zelfs . '

De nieuwe ontdekking is het resultaat van belang omdat deze kleine subset van zenuwcellen afferente zenuwen die informatie van het binnenoor te dragen naar de hersenen zijn vrij ongevoelig voor het geluid.

"Als je niet erg goed in het doorgeven van geluiden, wat zijn ze aan het doen?", Zegt Fuchs.

Kanaries in de kolenmijn

Fuchs en zijn team wisten dat deze afferenten type II zijn aangesloten op gespecialiseerde sensorische cellen in het oor van zoogdieren. Deze zogenaamde buitenste haarcellen amplificeren geluidsgolven die het binnenoor voeren, waardoor zoogdieren gehoor bijzonder gevoelig in een breed frequentiegebied.

Maar volgens Fuchs, deze specialisatie een kostprijs.

"De buitenste haarcellen zijn de kanaries in de kolenmijn van het binnenoor, want zij zijn de eerste cellen om te sterven als gevolg van het lawaai, leeftijd of andere factoren," zegt Fuchs. "Omdat ze niet kan regenereren, hun dood leidt tot permanent gehoorverlies."

Dus een mogelijke rol voor Type II afferenten, gaat hij verder, zou het brein van dreigende schade waarschuwen de buitenste haarcellen.

Het was bekend dat cellen in de buurt van steun aan de beschadiging van de buitenste haarcellen, verhoging van hun niveaus van interne calcium en vrijgeven van de chemische boodschapper ATP. Team Fuchs wist dat type II afferente neuronen kan reageren ATP, waardoor de buitenste haarcellen en type monitoring II neuronen in het binnenoor weefsel chirurgisch verwijderd kwetsen. In feite, het breken van de buitenste haarcellen veroorzaakte sterke excitatie van de neuronen van het type II.

ATP niveaus

Fuchs zegt dat ATP vrijkomt uit de ondersteunende cellen is waarschijnlijk degene die de neuronen krijgt te vuren en de steuncellen kan ATP release in reactie op ATP dat lekkages van de buitenste haarcellen scheuren. Maar hij merkte op dat-

"De buitenste haarcellen niet breken ATP release. Schade door progressieve harde geluiden of andere stress volstaat ATP verhogen de vloeistof in het binnenoor."

In de loop van evolutionaire tijd kan dit mechanisme geëvolueerd om zoogdieren voorkomen verdere schade aan het gehoor. Deze effecten kunnen afhangen van de gevoeligheid van type II neuronen na verwonding, vergelijkbaar met de gevoeligheid van pijn-sensing zenuwen in beschadigde huid.

Overgevoeligheid voor luid geluid is een paradoxale gevolg van gehoorverlies bij veel mensen. Geluiden van het dagelijks gebruik, zoals dichtslaande deuren, rammelen gerechten en blaffende honden kunnen irriterend en zelfs pijnlijk.

Het goede nieuws, Fuchs zegt, is dat de overeenkomsten met pijn elders in het lichaam een ​​leidraad voor toekomstige studies. Bijvoorbeeld, een verbinding die de pijn-sensing zenuwcellen onderdrukt elders ook voorkomen type II afferente neuronen vuren in reactie op de buitenste haren celdood.

Momenteel, Fuchs waarschuwt, is een experimenteel resultaat beperkt. Maar, biedt een "proof of concept" voor de behandeling van pijn bij binnenoor schade. En het laboratorium Fuchs is van plan om deze kwestie in hun voortdurende zoektocht verkennen.

Chang Liu, Elisabeth Glowatzki en Paul Albert Fuchs
Ongemyelineerde type II afferente neuronen gemeld cochleaire schade
PNAS 9 november 2015